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福善美的药品信息
因此，病人在服用该品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物。预计无其它具有临床意义的药物相互作用。两项为期一或两年的临床研究对绝经后骨质疏松妇女同时应用激素替代治疗(雌激素±孕激素)(静脉同时经皮给药或口服给药)和该品进行了评价。
福善美的药理作用 福善美为第3代磷酸盐烃骨吸收抑制剂，主要沉积在骨吸收部位的破骨细胞内，被摄取到破骨细胞表面的量比在成骨细胞表面的量大10倍。药物与骨中的羟磷灰石结合，不干扰破骨细胞的聚集和附着，但抑制破骨细胞的活性和释放H+能力。
福善美(阿仑膦酸钠片)的功效与作用福善美(阿仑膦酸钠片)用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防腹部和脊柱骨折。适用于治疗男性骨质疏松医甲增加骨量。
研究者所报告的在≥1%的每天接受福善美10mg每天的病人中，所发生的可能、很可能或一定和药物相关且发生率高于安慰剂组的上消化道不良事件包括：腹痛(福善美6%，安慰剂8%)、消化不良(6%，5%)、食管溃疡(5%，0.0%)、吞咽困难(0%，0.0%)和腹胀(0%，0.8%)。 皮疹和红斑很少发生。
本品不是激素药，应按药品说明书或在医师指导下正确服用。非但本品，任何药品吃多了都会产生耐药性的。通用名： 阿仑膦酸钠片 英文名： Alendronate Sodium Tablets 福善美 (阿仑膦酸钠片) 70mg 【成份】主要成份为阿仑膦酸 化学名称：（4-氨基-1-羟基亚丁基）二膦酸单钠盐三水合物。
氯沙坦钾片的药品信息
1、雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2)，分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍*。
2、氯沙坦钾片的药代动力学：口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3-4小时达到峰值。氯沙坦钾片的适应症：治疗原发性高血压。
3、【药代动力学】氯沙坦钾片(海捷亚)口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及 其它 无活性代谢物；生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3？4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6？9小时。
非那雄胺片的药品信息
1、体内和体外试验证明非那雄胺是II型5a-还原酶的特异性抑制剂，与雄激素受体没有亲和力。单剂量给予5mg的非那雄胺后可使血清DHT浓度快速下降，最大效应出现于给药后8小时。血浆非那雄胺浓度在24小时内有变化，而这一时期内血清DHT水平仍然保持不变，说明血浆药物浓度与血浆DHT浓度不直接相关。
2、药品名：保列治（非那雄胺片) 非那雄胺是一种合成的甾体类化合物，它是雄激素睾酮代谢成为双氢睾酮过程中的细胞内酶Ⅱ型5α-还原酶的特异性抑制剂。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力，也没有雄激素样、抗雄激素样、雌激素样、抗雌激素样或促孕作用。
3、非那雄胺片 【药品性能】 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：改善症状。降低发生急性尿潴留的危险性。 降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
4、非那雄胺片是处方药，主要成分是非那雄胺。经临床验证，非那雄胺片有以下的功效： 适用于治疗和控制良性前列腺增生以及预防泌尿系统事件：降低发生急性尿潴留的危险性；降低需进行经尿道切除前列腺和前列腺切除术的危险性。 可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。
甚么是药品的外包装和内包装
外包装分大包装，中包装，小包装，常规指的是每瓶药物个体独立的外在小包装，一般为盒，内包装一般为瓶，铝塑板，袋等。
内包装和外包装。制剂包装按其在流通过程中的作用可分为两大类：内包装和外包装。内包装系指直接与药品接触的包装，是将药品装人包装材料（如安瓿、注射剂瓶、输液瓶、铝箔等）的过程。外包装系指内包装以外的包装，是将已完成内包装的药品装人箱中或其他袋、桶和罐等容器中的过程。
医药包装有哪些种类内包装内包装是指直接与药品接触的包装，如安瓿、注射剂瓶、铝箔等。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。药品内包装材料、容器（药包材）的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。
硫酸羟氯喹的药代动力学
据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布，也可通过胎盘，约2～5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2～5倍。部分在肝脏代谢为具有活性的脱乙基代谢物。血浆消除半衰期约32天。主要经肾排泄，排泄缓慢，其中23～25%为原形药物，也能随乳汁排泄。
据国外文献报道：羟氯喹具有和氯喹相似的药理作用、药物动力学和体内代谢过程。口服后，羟氯喹被快速和几乎全部吸收。在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后，其平均血浆峰浓度在53~208ng/ml范围，平均水平为105ng/ml。血浆达峰浓度的平均时间为83小时。
硫酸羟氯喹药代动力学的研究显示，口服后这种药物在人体内的分布广泛，包括眼、肾、肝和肺等器官。它具有较强的生物利用度，一般在服用后2至5小时内血药浓度达到峰值，而且在红细胞中的浓度相对血浆浓度高2至5倍。值得注意的是，它在肝脏中部分代谢为一种具有活性的脱乙基代谢物。
血浆清除半衰期越32天， 这样停药后的药物作用应该会保持比较长的时间，假设最低效应浓度是给药达稳态浓度的75%，应该能保持两周左右.【药代动力学】 据报道硫酸羟氯喹片经口服后在眼、肾、肝、肺等器官广泛分布，也可通过胎盘，约2～5小时血药浓度达峰值，红细胞中的浓度高于血浆浓度2～5倍。
连花清瘟胶囊铝板标的A2010065是生产日期吗?
我觉得连花清瘟胶囊铝板标是厂家生产的日期，不要才过期药物，注意通风保存。
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